Упражнения для увеличения бюста слон, ловец звезд
Логин:
Пароль:
Пароль?  :  Диабетическая нефропатия 3 стадии лечение
Вальгусная деформация стоп в южной корееЧто такое холицистит печений КонтактыУпражнения против боли уроки мануального терапевта. онлайн Тромбофлебит и язвы как лечитьСозрел ячмень гной на глазе Подписаться RSS

Неврологические причины развития сколиоза

Опубликовано : 01.05.2015, 17:06 | Категория: Бодибилдинг   
(голосов:9)

Нейрофиброматоз - причины и признаки нейрофиброматоза

Лидирующее место среди заболеваний, одновременно поражающих нервную систему, кожные структуры и внутренние органы, занимает нейрофиброматоз. Ученые установили существование 6 типов этого заболевания, но больше всего встречаются первые два, которые обозначаются как «нейрофиброматоз I типа» и «нейрофиброматоз II типа».

Происхождение этого заболевания связано с мутацией генов на разных участков цепи ДНК, предположительно отвечающих за подавление роста опухолевых клеток путем выработки специального белка – нейрофибронина.

Такие гены обозначаются как НФ-I, который находится на 17 хромосоме, и НФ-II, локализованный на 22 хромосоме. Эти измененные гены передаются по наследству и имеют аутосомно-доминантный характер. Поэтому данное заболевание может иметь семейный характер и чаще всего оно проявляется у ближайших родственников (братья, сестры, родители и т.д.).

Распространенность нейрофиброматоза I типа среди населения по оценкам ученых может варьировать в пределах от 1 случая на 2 500 человек в популяции до 1 на 7 900. Нейрофиброматоз II типа встречается гораздо реже: 1 случай на 30 000 – 40 000 населения.

Клинические проявления нейрофиброматоза встречаются в разнообразных сочетаниях. Они могут проявляться уже с самого рождения или после него через определенный промежуток времени.

Для нейрофиброматоза I типа характерны:

- Пятна цвета «кофе с молоком». Они встречаются практически у каждого больного. Для диагностики нейрофиброматоза очень важны их количество и размеры: до периода полового созревания для установления диагноза необходимо наличие 5 пятен в размерах свыше 5 мм, после этого периода – 6 пятен размерами более 15 мм. Кроме этого специфическим признаком являются своеобразные веснушечные высыпания, представленные более мелкими пятнами молочно-кофейного цвета, но локализующиеся в больших количествах преимущественно в подмышечных впадинах, паховых областях и подколенных ямках. Очень часто при опросе таких больных можно выявить причины, по которым появляются новые пятна (например, постоянное трение в этих областях плотно прилегающей одежды).

- Нейрофибромы. Это безболезненные доброкачественные опухолевидные образования, которые располагаются по ходу периферических нервов. Они могут возвышаться над кожей и способны распространяться вглубь тела, но обычно имеют непродолжительную длину. Одновременно на теле можно встретить до тысячи таких образований, но для установления диагноза достаточно наличие нескольких таких кожных нейрофибром. Но некоторые такие опухоли могут располагаться гораздо глубже и способны вызывать
чувство боли. Они называются плексиформными нейрофибромами. Их опасность заключается в том, что они способны переходить в раковые формы и разрастаться во все окружающие ткани. Существование хотя бы одной такой опухоли полностью подтверждает диагноз.

- Узелки Лиша. Это пигментированные пятна, являющиеся доброкачественными опухолями радужки глаза. Они выявляются при исследовании глазного и для диагностирования нейрофиброматоза I типа необходимо наличие двух и более таких образований.

- Аномалии костно-суставного аппарата. Такие нарушения довольно часто сопровождают заболевание. В большинстве случаев встречаются врожденные дефекты клиновидной кости черепа, лучезапястного и голеностопного суставов в виде псевдоартроза, а также дистрофические изменения позвоночника на уровне нижних шейных и верхних грудных позвонков с дальнейшим развитием сколиоза.

- Неврологические симптомы. При поражении периферической нервной системы в основном выявляются боль, зуд, трофические изменения кожи, а при поражении головного мозга развиваются такие состояния, как эпилепсия, задержка психического и умственного развития, ухудшение зрения, мигрень, обмороки, различные варианты нарушения сознания и многие другие.

Для нейрофиброматоза II типа характерны:

- Двусторонняя опухоль VII пары черепно-мозговых нервов (слуховой нерв). Главный диагностический критерий данного заболевания. Вследствие этого ухудшается слух, появляется шум в ушах. Чаще всего эти признаки развиваются сразу же после рождения или же через некоторое время в период младенчества. В более позднем возрасте у больного отчетливо выражена утрата чувства равновесия.

Кожные проявления встречаются гораздо реже, чем при I типе этого заболевания.

Источник: http://www.israel-clinics.com/bolezni-popular/1333...


Пожожие новости
  • Лечение акогольного цирроза печени
  • Листья земляники как использовать для улучшения зрения
  • Когда можно мыться после удаления косточек на ногах большого пальца
  • 3 дня задержки тест отрицательный болит низ живота
  • Комментарии
    История болезни дифференциальная диагностика псориаза

    Как вылечить человека когда случился ишемический инсульт

    Нейрофиброматоз - причины и признаки нейрофиброматоза Лидирующее место среди заболеваний, одновременно поражающих нервную систему, кожные структуры и внутренние органы, занимает нейрофиброматоз. Ученые установили существование 6 типов этого заболевания, но больше всего

    Ушиб и перелом позвоночника
    Глазная болезнь мио
    Тахикардия всю ночь

    Как убрать у кошки из желудка предмет

    Печень по пекински

    Земфира алкоголик

    Варикоз на ногах и рана лечение

    Врач по варикозному расширению вен казань